Кафедра молекулярной биологии и генетики




НазваниеКафедра молекулярной биологии и генетики
страница3/11
Дата публикации18.06.2013
Размер1.33 Mb.
ТипДокументы
www.zadocs.ru > Информатика > Документы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

244. Онтогенез – это:

индивидуальное развитие особи с момента рождения до смерти

историческое развитие особи

эмбриональное развитие особи

развитие организма от оплодотворенной яйцеклетки до рождения

+полный цикл индивидуального развития особи, основанный на реализации наследственной программы

245. Антенатальный онтогенез включает в себя периоды:

младенческий, дошкольный, школьный

репродуктивный, дорепродуктивный, пострепродуктивный

предродовый, послеродовый, детство

плацентарный, пожилой, старческий

+фетальный, эмбриональный, дородовый

246. Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на:

+процесс имплантации зародыша

процесс плацентации

со 2-ой по 8-ю недели развития

процессы нейруляции и начальные этапы органогенеза

конец 8 недели беременности

247. В зависимости от причины врожденные пороки развития делятся на:

изолированные

смешанные

множественные

сложные

+мультифакториальные

248. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа:

+пролиферации

миграции

сортировки клеток

апоптоза

адгезии

249.Однояйцевые близнецы развиваются из:

двух яйцеклеток

разных яйцеклеток

двух зигот

+ одной зиготы

множества зигот

250. Клеточный процесс, имеющий важное значение в онтогенетическом развитии:

+миграция

апоплексия

ооплазматическая сегрегация

позиционная информация

позитивная сегрегация

251. Ранний онтогенез человека характеризуется:

1. усиленным распадом клеток

2. +усиленной пролиферацией клеток

3. усиленным распадом органов

4. замедленным ростом зародыша

5. созреванием половых клеток

252. Ооплазматическая сегрегация:

+внутренняя разнокачественность цитоплазмы яйцеклеток

внешняя разнокачественность яйцеклеток

разный химический состав разных участков ядра яйцеклеток

одинаковый химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток

разный состав генов клеток яйцеклеток

253. Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на:

процесс имплантации зародыша

+процесс плацентации

первую фазу гаструляции

конец 1 недели беременности

конец 8 недели беременности

254. Экзогенные тератогенные факторы:

физические (загар)

+биологические (вирусы краснухи, цитомегалии)

возраст родителей

перезревание яйцеклеток

биофизические

255. Тератогенез – это процесс:

обратного развития органов

возникновения врожденных инфекционных болезней

подавления активности движений плода

активации генов

+возникновения аномалий развития

256. Эмбриопатии - это:

заболевания плода с 76 дня внутриутробного развития до начала родов

+поражения зародыша от момента прикрепления его к стенке матки до 76 дня внутриутробного развития

повреждения зиготы в первые 2 недели после оплодотворения

повреждения гамет до оплодотворения

повреждения зародышей в плодном периоде

257. Термин «позиционная информация» означает:

предопределенность развития

полярность яйцеклетки

пролиферацию клеток

клеточные перемещения

+определение местоположения клетки в системе зачатка

258. Полярность яйцеклетки:

+связана с количеством и распределением желтка в цитоплазме

обеспечивает равнонаследственность

определяет будущий пол ребенка

приводит к развитию врожденных пороков

связана с миграцией клеток

259. Согласно позиционной информации:

клетка оценивает будущий размер органа

происходит размножение клеток в одном направлении

происходит рост – увеличение общей массы в процессе развития

определяются спино-брюшные параметры массы тела

+определяются передне – задние координаты развития структур

260. Тотипотентность – это:

равносторонность

+равнонаследственность

разнонаследственность

монопотентность

дифференцированность

261. Зародыш называется плодом в сроки беременности:

1-я неделя после оплодотворения

со второй по 8-ю недели развития

+с 9 по 40-ю недели развития

с 1-ой по 15-ю недели развития

с 16-ой по 38-ю недели развития

262. В зависимости от периода возникновения ВПР делятся на:

эмбриофагии

цитопатии

гаметофагии

+ фетопатии

органопатии

263. Третий критический период антенатального онтогенеза приходится на:

+перинатальной период

постнатальный период

период полового созревания

7-ю – 40-ю недели беременности

2-8 недели беременности

264. Онтогенетическое развитие определяется:

количеством яйцеклеток

размером яйцеклетки

+ ооплазматической сегрегацией

однородностью ооплазмы

подвижностью яйцеклетки

265. В онтогенетическом развитии играют роль:

размер яйцеклетки

+ позиционная информация

расположение бластомеров

оофитная сегрегация

полярность сперматозоида

266. Процессы, определяющие онтогенетическое развитие:

бластомеризация

бластопатизация

негативная информация

позитивная информация

+ ооплазматическая сегрегация

267. Периоды высокой чувствительности в антенатальном онтогенезе:

роста плода, подвижности плода, шевеления плода

+ плацентации, имплантации, родов

внедрения зиготы в стенку яичника, внедрения зиготы в плаценту, формирования пола плода

гаструляции, гаметогенеза, морфометрии

грудного вскармливания, младенчества, полового созревания

268. Кроссинговер происходит в периоде:

митоза I, метафазе

мейоза II, анафазе

зиготене, мейоза I

+ пахитене, мейоза I

диплотене, мейоза II

269. Врожденные пороки развития возникают в результате действия тератогенных факторов

в:

постнатальном периоде

дорепродуктивном периоде

+ эмбриональном периоде

репродуктивном периоде

период родов

270. К эмбриопатиям относятся:

микросомия

косолапость

кривошея

макросомия

+ макрогирия

271. К бластопатиям относятся:

пороки сердца

пороки носа

сросшиеся гаметы

кривошея

+двойниковые пороки

272. К фетопатиям относится:

расщелины губы

расщелина неба

пороки сердца

косорукость

+ микросомия

273. Классификация врожденных пороков развития:

комбинативные, репродуктивные, сложные

конструктивные, генеративные, соматические

+ изолированные, системные, множественные

смешанные, синтетические, гидрофильные

систематические, гидрофобные, амниотические

274. Врожденные пороки развития делятся на:

сложные

+ множественные

простые

прямые

пространственные

275. К множественным порокам развития относятся:

расщелины губы и неба

+расщелины губы и полидактилия

дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородки

микроцефалия и микрогирия

микрофтальмия и анофтальмия

276. К системным порокам развития относятся:

+артрогриппоз

артрит

артроз

анэнцефалия

артропатия

277. Врожденные пороки развития могут возникать при действии :

солей витаминов

аналгетиков

солей грудного молока

+солей тяжелых металлов

поваренной соли

278. К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания

беременных женщин:

пневмонией

бронхитом

отитом

ринитом

+ эпилепсией

279. Заболевания беременных женщин, способствующие развитию врожденных пороков развития:

пиелонефрит

эклампсия

пневмостоз

пневмония

+ ахондроплазия

280. Тератогенным действием в ранние сроки беременности обладает лекарство:

аналгин

валерьяна

валидол

+ варфарин

амидопирин

281. Лекарства, обладающие тератогеным действием:

противоглистные препараты

противовоспалительные препараты

противоболевые препараты

противовитаминные препараты

+ противосвертывающие препараты

282. Врожденные пороки развития, возникающие до 8 недель беременности:

кривошея

+ расщелины губы

косолапость

искривление пальцев

искривление носовой перегородки

283. В онтогенезе человека имеются периоды:

1. добрачный, брачный, послебрачный

2. рефлекторный, регламентный, гаметный

3. репарационный, рекреационный, репрезентативный

4. + репродуктивный, дородовый, послеродовый

5. рекреационный, покоя, жизненный

284. Гены «домашнего хозяйства»:

связаны с осуществлением специализированных клеточных функций

связаны с поддержанием массы клеток

+активны во всех клетках

проявляются в отдельных типах клеток

их называют генами с материнским эффектом

285. Нарушения онтогенетического развития приводят к возникновению:

инфекционных болезней

паразитарных болезней

+ врожденных пороков развития

врожденного листериоза

энзимопатий

286. Действие какого фактора в ранние сроки беременности может привести к нарушению онтогенетического развития:

витаминов

сладкий пищи

жирной пищи

+ половых гормонов

гимнастики

287. В результате оогенеза образуется:

4 зрелых яйцеклетки и одно полярное тельце

2 зрелых яйцеклетки и 2 полярных тельца

+ 1 зрелая яйцеклетка и 3 полярных тельца

1 зрелая яйцеклетка и 1 полярное тельце

2 зрелых яйцеклетки и 1 полярное тельце

288. Сперматогенез заканчивается :

образованием 2 зрелых сперматозоидов

+образованием 4 зрелых сперматозоидов

образованием 4 сперматогоний

образованием 2 сперматоцитов

образованием 1 зрелого сперматозоида

289. Первичные женские половые клетки (оогонии) характеризуются:

1. гаплоидностью и мейотическим делением

2.+ диплоидностью и митотическим делением

3.мейотическим делением и диплоидностью

4.митотическим делением и гаплоидностью

5. незрелостью и мейотическим делением

290. Размножение первичных женских половых клеток происходит:

1. в периоде полового созревания

2.+ во внутриутробном периоде

3. в родовом периоде

4. начинается с 3-го месяца репродуктивного периода

5. начинается с 3 месяца после родов

291. Дифференцировка пола ребенка начинается:

1. с первой недели беременности

2.с первой недели после рождения

3.после 12 недели беременности

4.+ после 6 недели беременности

5. после 6 месяца беременности

292. Клетки эмбриона после первых делений называются:

1. дифференцированные

2. минипотеннные

3. монопотентные

4. + тотипотентные

5. монозиготные

293. Мутациями с материнским эффектом называются мутации, возникающие в:

1. половых клетках самцов

2. соматических клетках самок

3. +половых клетках самок

4. сперматозоидах

5. ядре самок

294. Гомеозисными мутациями называются мутации, нарушающие процессы:

1. обмена веществ

2.+правильной интерпретации клетками позиционной информации

3. правильной интерпретации клетками позитивной информации

4. правильной интерпретации полигенной информации

5. обмена металлов

295. Гомеозисные мутации приводят к нарушению процессов:

1. пролиферации клеток

2. деградации клеток

3.+детерминации клеток

4. декларации клеток

5. декапитации клеток

296. Во внутриутробном периоде наблюдается активность генов, контролирующих синтез:

1. взрослого гемоглобина

2.+фетального гемоглобина

3.ультра-фетопротеина

4. альфа - протеинкиназы

5. альфа-эмбриопротеина

297. Тератогенными факторами называются факторы внешней и внутренней среды, являющиеся причиной развития:

1. инфекционных болезней

2. врожденной пневмонии

3. +врожденных пороков развития

4. врожденного сифилиса

5. врожденной гемолитической болезни новорожденных детей

298. К тератогенным факторам среды относятся:

1. пищевая соль

2. +соли тяжелых металлов

3. соли азотной кислоты

4. противоглистные препараты

5.лимонад

Тератогенными факторами среды биологического происхождения являются:

1. вирусы гриппа

2.+вирусы краснухи

3. возбудители дизентерии

4. возбудители брюшного тифа

5. вирусы ветряной оспы

300. Критическими периодами онтогенеза называются периоды:

1. низкой чувствительности внутриутробного плода и эмбриона к повреждающим

факторам среды

2. +высокой чувствительности внутриутробного плода и эмбриона к повреждающим факторам среды

3. периоды имплантации, плацентации и грудного вскармливания

4. периоды грудного вскармливания и полового развития

5. полового созревания

301. Первичная половая клетка женского организма в результате мейоза формирует:

1.четыре зрелые яйцеклетки

2.две зрелые яйцеклетки

3. три зрелые яйцеклетки

4.одно полярное тельце

5.+три полярных тельца

Первичная половая клетка самцов в результате мейоза формирует:

1.зрелые сперматозоиды с диплоидным набором хромосом

2. зрелые сперматозоиды с триплоидным набором хромосом

3.три зрелых сперматозоида с гаплоидным набором хромосом

4.+четыре зрелых сперматозоида с гаплоидным набором хромосом

5.зрелые сперматозоиды с диплоидным набором хромосом

303. Профилактика профессиональных заболеваний включает в себя:

1. +пропаганду здорового образа жизни и здорового питания

2. повышения влияния производственных факторов риска заболеваний

3. проведение платных медицинских осмотров

4. бесплатное амбулаторное лекарственное обеспечение всех категорий граждан

5. бесплатное восстановительное лечение и реабилитацию всех категорий граждан

304. Цель медицинских осмотров:

1. +выявление и предупреждение распространения заболевания

2. платное обследование пациентов

3. лечение заболеваний

4. лекарственное обеспечение пациентов

5. обследование за счет пациентов

305. Профилактика и ограничение табакокурения, алкоголизма направлены на:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Похожие:

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconУчебное пособие по физиологическому акушерству (для студентов медицинских факультетов)
В настоящее время акушерство стало по-настоящему интегральной наукой, объединившей последние достижения широкого круга фундаментальных...

Кафедра молекулярной биологии и генетики icon1. Предмет, задачи, методы генетики. История развития генетики. Роль...
Генетика человека – основа медицинской генетики. Человек – удобный генетический объект. У человека лучше, чем у других видов изучены...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconКафедра медицинской биологии Кафедра украиноведения
Пискун Р. П., Полеся Т. Л., Василенко Г. Л.,Малинковская Т. В., Стратийчук Н. С. Болоховская Т. А

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconЛекция №2 І. Тема
Тема: Достижения биотехнологии в молекулярной биологии, медицине, фармации, ветеринарии, пищевой промышленности, энергетической отрасли,...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconЛекция №1
Введение в молекулярную биологию. Развитие научного направления. Взаимосвязь наук, создавших молекулярную биологию. Основные этапы...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconНаркотизм как социальное зло и пути его преодоления
Томского государственного университета, Жаворонок Т. В., кандидат медицинский наук, старший преподаватель кафедры биохимии и молекулярной...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconСовременная философия биологии о интеграции биологических знаний
Если в классической философии биологии основным предметом изучения были связи биологии с физикой, кибернетикой и другими точными...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconОсновы племенного разведения гончих
Основной задачей племенного разведения является сохранение и улучшение экстерьерных и рабочих качеств охотничьих собак. Для грамотной...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconВ соответствии с учебным планом подготовки врачей с 1 сентября 2005...
В соответствии с учебным планом подготовки врачей с 1 сентября 2005 года в медицинских вузах Украины введен спецкурс «Современные...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconИнститут (государственный технологический университет) кафедра физики...
Учебное издание содержит описание 20 лабораторных работ по механике и молекулярной физике. Предназначено для студентов 1 курса инженерных...

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
www.zadocs.ru
Главная страница

Разработка сайта — Веб студия Адаманов