Кафедра молекулярной биологии и генетики




НазваниеКафедра молекулярной биологии и генетики
страница2/11
Дата публикации18.06.2013
Размер1.33 Mb.
ТипДокументы
www.zadocs.ru > Информатика > Документы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

3. + участки и-РНК, кодирующие аминокислоты

127. Генетический код характеризуется следующими свойствами:

1.+ коллинеарность, триплетность, универсальность

128. Матричный процесс, состоящий из этапов инициации, элонгации и терминации, при котором молекула ДНК является матрицей для синтеза белка называется:

3. + транскрипция

128. Матричный процесс, состоящий из этапов инициации, элонгации и терминации, при котором молекула РНК является матрицей для синтеза белка называется:

2. + трансляция

130. Каждая аминокислота кодируется:

2. + тремя нуклеотидами

131. Антикодон – это:

3. + три нуклеотида на одном из концов тРНК

132. Если порядок нуклеотидов на ДНК точно отражает порядок аминокислот в белке, то генетический код является:

3. + коллинеарным

133. Смысловые кодоны:

4. + входят в состав и-РНК

134. Каждый нуклеотид входит в состав лишь одного кодона, поэтому код ДНК:

5. + неперекрывающимся

135. Процесс синтеза и-РНК на молекуле ДНК называется:

3. + транскрипция

136. Кодон – это:

1. + три рядом расположенных нуклеотида

137. РНК-полимераза состоит из:

+ кор-фермента и сигма - субъединицы

138. Транскрипционными факторами называются белки, участвующие в:

+ связывании ДНК с РНК-полимеразой

139. Процессинг эукариотической и-РНК включает в себя:

+ полиаденилирование

140. Альтернативный сплайсинг про-и-РНК характеризуется:

+ сшиванием экзонов в разной последовательности и комбинациях

141. Информосома представляет собой комплекс:

+ неактивной и-РНК

142. В трансляции принимают участие ферменты:

+ аминоацил-т-РНК-синтетаза

143. В биосинтезе белков участвуют:

+и-РНК, т-РНК, рибосомы

144. Созревание первичного транскрипта и-РНК эукариот сопровождается:

+ узнаванием и вырезанием интронов

145. Процессинг про-иРНК эукариот включает в себя:

3. + узнавание и вырезание интронов

146. В процессинге про-и-РНК принимает участие фермент:

4. + эндонуклеаза

147. Фермент, участвующий в посттранскрипционной модификации и-РНК эукариот:

3. + эндонуклеаза

148. и-РНК, синтезирующаяся в ядре эукариот называется:

2 .+ первичный транскрипт

149. Ядерная и-РНК эукариот называется:

3. + гетерогенная ядерная РНК

150. Сплайсинг включает в себя процессы:

5. + формирование зрелой и-РНК

151. Перестройка ядерной и-РНК эукариот сопровождается процессом:

+ удаления интронов

152. Альтернативный сплайсинг приводит к:

+ различной комбинации экзонов в зрелой и-РНК

153. В биосинтезе белков у эукариот принимает участие:

+ зрелая и-РНК

154. Активность гена регулируется специфическими нуклеотидными

последовательностями, называемыми:

+ аттенуаторами

155. У прокариот РНК-полимераза:

+способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию

156. Альтернативный сплайсинг характерен для :

1. +эукариотических генов

157. Характеристика бессмысленных кодонов:

+ они завершают процесс трансляции

158. Фолдинг - это:

+сворачивание пептидной цепи в пространственную структуру

159. Посттранскрипционная модификация ядерной РНК эукариот включает в себя

процессы:

3. + узнавание и вырезание некодирующих последовательностей

160. Созревание ядерной РНК эукариот сопровождается процессами:

2.+ добавлением к 5/-концу «шапочки», полиаденилированием 3/ -конца, удалением

интронов

161. Транспортная РНК содержит в своем составе:

2. + сайт прикрепления аминокислоты

162. Аминоацил т-РНК –синтетаза обладает способностью:

2. + распознавать и соединять аминокислоты с соответствующими им т-РНК

163. У прокариотических организмов первой синтезируется аминокислота:

3. + формилметионин

164. Биосинтез белка у эукариот характеризуется следующей особенностью:

4. + участвует большое количество факторов инициации

165. Современные представления о гене отражаются в понятии:

2. +ген контролирует синтез полипептидной цепи

166. Молекулярная организация гена характеризуется наличием в его составе:

1.+кодирующего участка, регуляторного участка

167. ДНК- полимераза выполняет следующую функцию:

2. +участвует в синтезе ДНК, исправляет ошибки репликации

168. Процесс дополнительной репликации теломерной ДНК характерен:

3.+для линейной молекулы ДНК

169. Информационные РНК представляют собой:

2. +матрицы для синтеза белка

170. Структурные гены, входящие в состав оперона, представляют собой:

2. +кластерные гены, формируют полицистронную и -РНК

171. Активность структурных генов в составе оперона наблюдается при:

4. + взаимодействии белка-репрессора с индуктором

172. Контроль активности генов в эукариотических клетках на геномном уровне

осуществляется:

3. +инактивацией генов половых клеток самцов до оплодотворения

173. Активность генов приводит к :

2. +синтезу белков

174. Экспрессия генов характеризуется:

3. +транскрипцией генов

Ген

175. Структурные гены эукариот имеют как правило:

+экзоны и интроны, моноцистронную структуру

176.Структурные гены прокариот имеют как правило:

+ полицистронную структуру

177. Ген соответствует следующему представлению:

+один ген – один полипептид

178. Кодирующий участок гена прокариот содержит:

+экзоны

179. Кодирующий участок гена эукариот содержит:

+экзоны и интроны

180. Выберите свойство, характеризующее ген:

+один ген – один полипептид

181. Регуляторный участок гена содержит:

+промотор

182. В синтезе аминокислот у прокариот участвуют:

+триплеты, кодоны

183. Геном – это:

4. + совокупность всей ДНК в гаплоидном наборе хромосом

184. Найменьшая единица рекомбинации (рекон) равна:

3. +1 нуклеотидам

185. Найменьшая единица мутации (мутон) равна:

2. + 1 нуклеотидам

186. Различают гены:

1. + структурные

187. Характерно для генома прокариот:

2. + представлен кольцевой молекулой ДНК

188. Синонимом гена является:

+ аллель

189. Участки гена, кодирующие аминокислоты (белки) называются:

+ кодоны

190. Активность генов прокариот регулируется последовательностями, которые называются:

+Прибнов-бокс, промотор, оператор

191. Геном называется:

2. +участок молекулы ДНК, контролирующий синтез одной полипептидной цепи

^ МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
192. Генетический материал эукариотической клетки содержится в:

+хромосомах

193. Уровни компактизации генетического материала клетки:

+нуклеосомный

194. Количество клеточных делений зависит от:

+ протяженности теломерных участков хромосом

195. Хроматин подразделяется на:

+ эухроматин и гетерохроматин

196. Хроматин клетки может существовать в виде:

+факультативного гетерохроматина и облигатного гетерохроматина

197. В состав хроматина входят:

+ белки и ДНК

198. Генетический материал клетки функционирует на следующем уровне:

+геномном

199. Генетический материал клетки может находиться в:

3. +компактном и деспирализованном состоянии

200. Генетический материал (гены) клетки активен в стадии:

1. +интерфазы

201. Дайте определение кариотипа:

+диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой

202. Относятся к эукариотам:

+ простейшие

203. Чем представлен генетический материал у эукариот:

+нитью ДНК, гистоновыми и негистоновыми белками

204. Чем представлен генетический материал у прокариот:

+кольцевой хромосомой

205. Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе образует:

3. + геном

206. Наследственный материал клетки располагается в:

3. + пластидах

207. Цитоплазматическая наследственность определяется содержанием ДНК в:

3. + митохондриях

208. Половой хроматин:

3. + факультативный гетерохроматин

Клеточный цикл
209. Факторы, ускоряющие митоз:

+фитогемагглютинин

210. Соматические клетки человека делятся:

+митозом

211. Интерфаза состоит из:

+ пресинтетического, синтетического и постсинтетического периодов

212. Факторы, тормозящие митоз:

+большие дозы радиации

213. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют:

+ циклинзависимые киназы

214.Для мейоза характерно:

+состоит из 2 делений и образуются гаплоидные клетки

215.После двух мейотических делений из одной клетки образуются:

+ 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором

216. Дать определение митотическому циклу:

2. + это совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов в период подготовки клетки к делению, а также на протяжении всего деления

217. Характерно для первого мейотического деления:

1. + прешествует репликация ДНК

218. В результате митотического деления соматической клетки дочерние клетки содержат:

2. + диплоидный набор хромосом

219. Митоз обеспечивает:

1. +пролиферацию соматических êëåòîê

220. Гаплоидный набор хромосом (n) характерен для:

1. зрелых ñîìàòè÷åñêèõ êëåòîê

2. + зрелых ïîëîâûõ êëåòîê

3. незрелых яйцеклеток и сперматозоидов

4. зрелых мышечных клеток

5. зрелых эмбрионов

221. В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты:

4. + циклины и циклин-зависимые киназы

222. Регуляция активности киназ осуществляется путем:

5.+ фосфорилирования или дефосфорилирования киназ

223. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов:

2. + циклин Д-циклинзависимая киназа 4

224. Во второй половине постмитотического периода (G1 ) происходит активация комплексов:

3.+ циклин Е-циклинзависимая киназа 2

225. В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы:

5. + циклин А-циклинзависимая киназа 2

226. В постсинтетическом периоде (G2 ) митотического цикла активны ферменты:

4. + митозстимулирующий фактор (МСФ)

227. Регуляция митотического цикла контролируется генами, осуществляющими:

3.+ синтез циклинов и циклинзависимых киназ

228. Повышение активности белка р53 ведет к:

5. + повышению синтеза белков – ингибиторов пролиферации клеток

229. Клеточный цикл включает в себя период:

2.+митотический цикл

230. Ключевую роль в процессе клеточного цикла играют следующие ферменты:

1.ДНК-полимеразы

2. +протеинкиназы

3. цитрины

4. циклин-зависимые липазы

5. липазы

231. В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов:

1.ДНК-полимеразы +РНК-полимеразы

2.циклин Д + циклинзависимой киназ 1 (ЦЗК-1) и ЦЗК-2

3.циклин А + ЦЗК-4 и ЦЗК-6

4. +циклин Е + ЦЗК-2

5. циклин Е+ ЦЗК-4

232. В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам:

1.ДНК-лигаза +РНК-полимераза

2.циклин А + циклинзависимая киназа 5

3.циклин С + ЦЗК-2

4. +циклин В + ЦЗК-2

5. циклин R+ ЦЗК-2

233. Постсинтетический период (G2) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул:

1.цепарин А + цепарин зависимая киназа 1 (ЦЗК-1)

2.циклин В + циклинзависимая киназа 3 (ЦЗК-3)

3.циклин М + ЦЗК-2

4. +митозстимулирующий фактор (МСФ)

5. митозконтролирующий фактор (МКФ)

234. Внеклеточным регуляторам процесса деления клетки является:

1. эпинефральный фактор роста

2. +эпидермальный фактор роста

3.антагонист-представляющие клетки

4. антиген-представляющие органоиды

5.эпидуральный фактор роста

235. Апоптоз представляет собой процесс:

1. продекларированный клеточной смерти

2. +программированной клеточной смерти

3. патологической гибели клетки

4. физиологической гибели организма

5. протекает с болью

236. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:

1. заживления раневой поверхности

2. +гибели лактоцитов после окончания грудного вскармливания

3. зарастания просвета кишечной трубки

4. гибели клеток межпальцевых промежутков в процессе родов

5. развития злокачественных опухолевых клеток

237. К апоптозу относятся следующие клеточные процессы:

1. пролиферация клеток, некроз клеток, патологическая гибель клеток

2. слущивание эпидермальных клеток почек, печени, легких

3. слущивание нервных клеток головного мозга, гибель органов, эмбриона

4. +гибель фолликулярных клеток яичника, поврежденных гамет, слущивание эпидермальных клеток кожи

5. гибель гамет в момент оплодотворения, самопроизвольные выкидыши, мертворождение

238. Ключевыми ферментами апоптоза являются:

1. липазы

2.киназы

3.серийные лигазы

4.сериновые протеазы

5. +цистеиновые каспазы

239. В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями:

1. белками органоидов

2. +белками цитоскелета

3. белками пластид

4. регуляторными пластидами

5. трансляционными белками

240. Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате:

1. некротических повреждений клетки

2. воспалительных процессов в клетке

3. травматических повреждений клетки

4. ожоговых повреждений клетки

5. +отсутствия ростового фактора

241. Причинами физиологической гибели (апоптоза) клетки могут быть:

1.ускорение процесса деления клетки

2. кровотечение

3. замедление процесса деления клетки

4. некроз клетки

5. +воздействие повреждающих факторов среды

242. Программированная клеточная смертность (апоптоз) является следствием:

1. воздействия факторов внешней среды, вызывающих некроз клетки

2. воздействия факторов внешней среды, способствующих регулируемой пролиферации клеток

3. +старения клетки

4. воздействия ростового фактора

5. воздействия физологических факторов пролиферации

243. Активация белка р53 приводит к:

1. активации процесса деления клетки

2. активации генов имунного ответа

3. активации гена (белка) р55

4. активации генов, усиливающих транскрипцию

5.+ активации генов, подавляющих процесс деления клеток

Онтогенез
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Похожие:

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconУчебное пособие по физиологическому акушерству (для студентов медицинских факультетов)
В настоящее время акушерство стало по-настоящему интегральной наукой, объединившей последние достижения широкого круга фундаментальных...

Кафедра молекулярной биологии и генетики icon1. Предмет, задачи, методы генетики. История развития генетики. Роль...
Генетика человека – основа медицинской генетики. Человек – удобный генетический объект. У человека лучше, чем у других видов изучены...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconКафедра медицинской биологии Кафедра украиноведения
Пискун Р. П., Полеся Т. Л., Василенко Г. Л.,Малинковская Т. В., Стратийчук Н. С. Болоховская Т. А

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconЛекция №2 І. Тема
Тема: Достижения биотехнологии в молекулярной биологии, медицине, фармации, ветеринарии, пищевой промышленности, энергетической отрасли,...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconЛекция №1
Введение в молекулярную биологию. Развитие научного направления. Взаимосвязь наук, создавших молекулярную биологию. Основные этапы...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconНаркотизм как социальное зло и пути его преодоления
Томского государственного университета, Жаворонок Т. В., кандидат медицинский наук, старший преподаватель кафедры биохимии и молекулярной...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconСовременная философия биологии о интеграции биологических знаний
Если в классической философии биологии основным предметом изучения были связи биологии с физикой, кибернетикой и другими точными...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconОсновы племенного разведения гончих
Основной задачей племенного разведения является сохранение и улучшение экстерьерных и рабочих качеств охотничьих собак. Для грамотной...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconВ соответствии с учебным планом подготовки врачей с 1 сентября 2005...
В соответствии с учебным планом подготовки врачей с 1 сентября 2005 года в медицинских вузах Украины введен спецкурс «Современные...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconИнститут (государственный технологический университет) кафедра физики...
Учебное издание содержит описание 20 лабораторных работ по механике и молекулярной физике. Предназначено для студентов 1 курса инженерных...

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
www.zadocs.ru
Главная страница

Разработка сайта — Веб студия Адаманов