Кафедра молекулярной биологии и генетики




НазваниеКафедра молекулярной биологии и генетики
страница10/11
Дата публикации18.06.2013
Размер1.33 Mb.
ТипДокументы
www.zadocs.ru > Информатика > Документы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

3. для проведения научных исследований

4. для использования сведений в учебном процессе

5. при всех случаях

606. Передача сведений, составляющих врачебную тайну другим лицам, не допускается:

1. +без согласия пациента

2. в интересах обследования пациента

3. в интересах лечения пациента

4. для проведения научных исследований

5. для использования сведений в учебном процессе

607. Представление сведений, представляющих врачебную тайну, без согласия пациента допускается:

1. +при угрозе распространения заболевания, представляющего опасность для окружающих

2. при проведении обследования и лечения пациента

3. в интересах обследования и лечения пациента

4. при оказании помощи совершеннолетнему лицу

5. при оказании помощи дееспособному лицу

608. Представление сведений, представляющих врачебную тайну без согласия пациента возможно:

1. +при обследовании и лечении граждан, не способных выразить свою волю

2. для проведения научных исследований

3. при использовании сведений в учебном процессе

4. в интересах обследования пациента

5. в интересах лечения пациента

609. Условия соблюдения врачебной тайны:

1. +не передавать информацию частного характера о пациенте в базы данных без его

разрешения

2. использовать информацию в интересах обследования и лечения пациента без его согласия

3. передача информации о пациенте частным лицам без его разрешения

4. использование информации о пациенте для проведения научных исследований

5. использование информации о диагнозе заболевания пациента в учебном процессе

610. Государство гарантирует гражданам РК право на:

1.+ гарантированный объем бесплатной качественной медицинской помощи

2. полный объем бесплатной медицинской помощи

3. избирательную медицинскую помощь

4. неравный доступ к медицинской помощи

5. бесплатную лекарственную помощь

611. Государство гарантирует гражданам РК право на:

1. +проведение мероприятий по профилактике заболеваний

2. материальное благополучие граждан

3. передачу сведений, составляющих врачебную тайну

4. на бесплатное обследование

5. полный объем бесплатной медицинской помощи

612. Граждане РК имеют право на:

1. +получение гарантированного объема бесплатной медицинской помощи

2. получение полного объема бесплатной медицинской помощи

3. обеспечение лекарственными средствами

4. бесплатное обследование

5. бесплатное лечение

613. Граждане РК имеют право на:

1. получение бесплатной медицинской помощи за рубежом

2. +возмещение вреда, причиненного здоровью неправильным назначением лекарственных

средств

3. платное получение достоверной информации о методах диагностики и профилактики

заболевания

платное получение достоверной информации о методах лечения заболевания и

медицинской реабилитации

5. медицинские услуги только за счет собственных средств

614. Женщина имеет право:

1.+ на охрану своего здоровья и решение вопроса о материнстве

2. не использовать современные методы предупреждения нежелательной беременности

3. прерывать нежелательную беременность без консультации врача

4. прерывать нежелательную беременность в любые сроки

5. не обследоваться во время беременности

615. Право на охрану материнства гарантируется:

1. проведением платных медицинских осмотров

2.+ проведением бесплатных медицинских осмотров в рамках гарантированного объема

бесплатной медицинской помощи

3. обязательным наблюдением и оздоровлением женщин пострепродуктивного возраста

4. бесплатным лечением основных заболеваний, непосредственно влияющих на

репродуктивное здоровье женщин

5. предоставлением трудового отпуска

616. Граждане обязаны:

1. +заботиться о своем здоровье и проходить профилактические медицинские осмотры

2. информировать медицинский персонал о любом своем заболевании

3. выполнять любые предписания медицинских работников

4. проходить платные медицинские осмотры

5. проходить платное обследование и лечение

617. Беременные женщины:

1. +обязаны встать на учет в срок до 12 недель беременности

2. обязаны встать на учет в срок после 12 недель беременности

3. не обязаны вставать на учет по беременности

4. должны проходить платные профилактические осмотры

5. не должны находиться под динамическим наблюдением врача

618. Пациент имеет право на:

1.+ получение медицинской помощи после устного или письменного добровольного согласия

2. получение полного объема бесплатной медицинской помощи

3. получение платной информации о состоянии своего здоровья

4. получение платной информации о возможном риске и преимуществах предлагаемых

методов лечения

5. получение платной информации в доступной для пациента форме

619. Информация может быть скрыта от пациента:

1. +если она может причинить серьезный вред пациенту

2. если она имеет важное значение для пациента

3. если она принесет пользу родственникам пациента

4. в интересах судебного разбирательства

5. во всех случаях

620. Типы наследования наследственных болезней:

1. + аутосомное

2. автономные

3. сцепленное с генотипом

4. сцепленное с геномом

5. дополнительное

621. Пробанд болен гипертонией. Его мать больна также гипертонией, по линии матери

пробанда известно: что дед пробанда болеет и его брат, т.е. дядя пробанда также болен

гипертонией. Отец пробанда здоров, его родители и сибсы также здоровы. Супруга

пробанда здорова и происходит из здоровой семьи. Определите характер болезни:

1. инфекционная патология

2. ненаследственная патология

3. +полигенная патология

4. хромосомная патология

5. моногенная патология

622.Ïåíåòðàíòíîñòü àóòîñîìíî-äîìèíàíòíîãî ïðèçíàêà - 50 %. Êàêîâà âåðîÿòíîñòü

ðîæäåíèÿ áîëüíîãî ðåáåíêà, åñëè îäèí èç ðîäèòåëåé çäîðîâ, à äðóãîé áîëåí è

ãåòåðîçèãîòåí:

1. 100 %

2. 75 %

3. 50 %

4. 30 %

5. +25 %

623. Ïåíåòðàíòíîñòü àóòîñîìíî-äîìèíàíòíîãî ïðèçíàêà - 50 %. Êàêîâà âåðîÿòíîñòü

ðîæäåíèÿ áîëüíîãî ðåáåíêà, åñëè îäèí èç ðîäèòåëåé çäîðîâ, à äðóãîé áîëåí è

ãîìîçèãîòåí:

1. 100 %

2. 75 %

3. +50 %

4. 30 %

5. 25 %

624. Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного

взаимодействия двух доминантных генов (А и В). Укажите генотипы глухонемых

людей:

ААВв

АаВв

АаВВ

+ ааВВ

ААВВ

625. Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного

взаимодействия двух доминантных генов. Укажите генотипы людей с нормальным

слухом:

аавв

ааВв

+АаВв

ААвв

Аавв

626. Некоторые формы полидактилии (шестипалости) наследуются по аутосомно-

доминантному типу. Какова вероятность рождения больных детей в браке двух

гетерозигот по данному гену:

0 %

25 %

50 %

+75 %

100 %

627. Ахондроплазия является аутосомно-доминантным заболеванием. Какова теоретическая

вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот:

0 %

25 %

50 %

+75 %

100 %

628. Одна из форм наследственной глухоты вызывается рецессивным геном. От брака

глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Какова

вероятность рождения здорового ребенка:

0 %

100 %

+50 %

25 %

75 %

629. Женщина, гомозиготная по гену фенилкетонурии, но не имеющая клинических

признаков болезни, вступила в брак с гетерозиготным мужчиной. Какова вероятность

рождения больных детей в семье:

0 %

25 %

+50 %

75 %

100 %

630. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота

1:10.000 новорожденных детей. Какова частота рецессивного гена в популяции:

0,1

0,001

+0,01

0,99

0,0001

631. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота

1:10.000 новорожденных детей. Какова частота доминантного гена в популяции:

0,1

0,001

+0,99

0,01

0,0001

632. Характерно для аутосомно-доминантного наследования:

проявление признака только в гомозиготном состоянии

+ проявление признака в гомо – и гетерозиготном состоянии

родители гомозиготны по рецессивному гену

родители гомозиготны по доминантному гену

оба родителя как правило больны

633. Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:

в родословной имеется несколько поколений больных

родители как правило гетерозиготны по рецессивному гену и больны

болеют как правило родители

родители гомозиготны по рецессивному гену

+ больные дети гомозиготны по рецессивному гену

634.Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:

возраст родителей старше 50 лет

многоплодная беременность

+ родители – гетерозиготы по рецессивному гену

родители – гомозиготы по рецессивному гену

больные дети – гетерозиготы по рецессивному гену

635.Характерно для Х-сцепленного рецессивного наследования:

мужчины – здоровые носители мутантного гена

+ женщины – здоровые носители мутантного гена

болеют только девочки

наследование из поколения в поколение

болеют мальчики и девочки

636. В медико–генетическую консультацию обратилась беременная женщина, у которой

имеется ребенок с изолированной расщелиной губы. К какому типу наследственной

патологии вероятнее всего относится данный порок развития:

хромосомная патология

+ мультифакториальная патология

моногенная патология

трисомия

анеуплоидия

637. В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина, имевшая сына

с гемофилией. Отец ребенка здоров, брат беременной болен гемофилией. Пол плода

неизвестен. Определите генетический риск болезни:

больная девочка – 50%

здоровая девочка – 50%

здоровый мальчик – 50%

+ больной мальчик – 50%

все девочки будут больны

638. В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара. Муж болен

ахондроплазией (аутосомно–доминантное заболевание) и гетерозиготен. Первый ребенок

в семье здоров. Пенетрантность гена 80%. Каков генетический риск для следующего

ребенка:

10%

25%

50%

20%

+ 40%

639. В медико-генетическую консультацию обратилась мать двух больных детей разного

пола с однотипной патологией органов дыхания. Родители здоровы. Определите тип

наследования и повторный риск рождения больного ребенка:

аутосомно – доминантный, 50%

Х – сцепленный рецессивный, 50%

+ аутосомно – рецессивный, 25%

У – сцепленный, 100%

Х – сцепленный доминантный, 50%

640. В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, имеющая

больного ребенка с аутосомно–доминантным заболеванием. Родители здоровы, возраст

жены – 25 лет, мужа – 45 лет. Определите возможные причины заболевания ребенка:

действие тератогенов во время беременности

спонтанная мутация в гаметогенезе женщины

спонтанная мутация в аутосоме мужчины

+ спонтанная мутация в половой клетке мужчины

спонтанная мутация в соматических клетках женщины

641. В медико-генетическую консультацию обратились молодые супруги, состоящие в

кровнородственном браке, не имеющие детей. Какой характер будет носить медико-

генетическое консультирование и оценка генетического риска у потомков:

ретроспективный, высокий риск рецессивной патологии

+ проспективный, высокий риск рецессивной патологии

высокий риск доминантной патологии, проспективный

высокий риск рецессивной патологии, ретроспективный

отсутствие риска наследственной патологии, проспективный

642. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, имеющая ребенка с

синдромом Дауна. Кариотип ребенка 46, t 13/21. Какие исследования рекомендует

консультант:

биохимический анализ крови и мочи ребенка

+ кариотипирование родителей

микробиологические тесты во время повторной беременности

кариотипирование только одного из родителей

общий анализ крови родителей

643. Селективный (избирательный) скриниг наследственных болезней обмена веществ

проводят в группах детей, имеющих:

высокий уровень интеллектуального развития

высокий уровень физического развития

+ хроническую патологию и умственную отсталость

изолированную расщелину губы

хроническую патологию печени вирусного происхождения

644.В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, в которой у мужа

наблюдается заболевание, передаваемое только по мужской линии. Определите тип

наследования болезни:

1. Х-сцепленный, рецессивный

2. аутосомно- рецессивный

3. Х-сцепленный, доминантный

4. + У-сцепленный (голандрический)

5. аутосомно- доминантный

645. Некоторые формы катаракты наследуются по аутосомно-доминантному типу.

Пенетрантность гена составляет 50%. Какова вероятность детей заболеть катарактой в

семье, где один из родителей имеет данную патологию и гетерозиготен:

1. 10%

2.20%

3.+ 25%

4. 30%

5. 50%

646. При медико-генетическом консультировании семьи выявлено двое больных детей с

аутосомно-доминантным заболеванием. Дед и тетя детей больны, отец – здоров.

Пенетрантность гена составляет 80%. Каков риск повторного рождения больных детей:

1. 10%

2. 20%

3. 30%

4. + 40%

5. 50%

647. Массовые скринирующие программы направлены на:

1. дородовое выявление болезни плода

2. + доклиническое выявление болезни ребенка

3. предупреждение возникновения мутаций

4. предупреждение возникновения осложнений беременности

5. предупреждение кровотечений во время родов

648. Условиями проведения массовых скринирующих программ являются:

1. нормальные роды и здоровые дети

2. + относительно высокая частота заболевания в популяции

3. тип наследования болезни

4. выявление гетерозиготных носителей

5. наличие больных детей в семье

649. Массовое обследование новорожденных с целью выявления наследственных дефектов

обмена проводится в сроки:

1. 32 недели беременности
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Похожие:

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconУчебное пособие по физиологическому акушерству (для студентов медицинских факультетов)
В настоящее время акушерство стало по-настоящему интегральной наукой, объединившей последние достижения широкого круга фундаментальных...

Кафедра молекулярной биологии и генетики icon1. Предмет, задачи, методы генетики. История развития генетики. Роль...
Генетика человека – основа медицинской генетики. Человек – удобный генетический объект. У человека лучше, чем у других видов изучены...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconКафедра медицинской биологии Кафедра украиноведения
Пискун Р. П., Полеся Т. Л., Василенко Г. Л.,Малинковская Т. В., Стратийчук Н. С. Болоховская Т. А

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconЛекция №2 І. Тема
Тема: Достижения биотехнологии в молекулярной биологии, медицине, фармации, ветеринарии, пищевой промышленности, энергетической отрасли,...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconЛекция №1
Введение в молекулярную биологию. Развитие научного направления. Взаимосвязь наук, создавших молекулярную биологию. Основные этапы...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconНаркотизм как социальное зло и пути его преодоления
Томского государственного университета, Жаворонок Т. В., кандидат медицинский наук, старший преподаватель кафедры биохимии и молекулярной...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconСовременная философия биологии о интеграции биологических знаний
Если в классической философии биологии основным предметом изучения были связи биологии с физикой, кибернетикой и другими точными...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconОсновы племенного разведения гончих
Основной задачей племенного разведения является сохранение и улучшение экстерьерных и рабочих качеств охотничьих собак. Для грамотной...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconВ соответствии с учебным планом подготовки врачей с 1 сентября 2005...
В соответствии с учебным планом подготовки врачей с 1 сентября 2005 года в медицинских вузах Украины введен спецкурс «Современные...

Кафедра молекулярной биологии и генетики iconИнститут (государственный технологический университет) кафедра физики...
Учебное издание содержит описание 20 лабораторных работ по механике и молекулярной физике. Предназначено для студентов 1 курса инженерных...

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
www.zadocs.ru
Главная страница

Разработка сайта — Веб студия Адаманов